ℹ️ Установите соответствие и впишите ответ.
Установите соответствие между реагирующими веществами и органическим веществом $-$ продуктом этой реакции: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
|
РЕАГИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА | | ПРОДУКТ РЕАКЦИИ
А) |
метаналь [рис.]
Б) |
метанол [рис.]
В) |
метанол [рис.]
Г) |
метанол [рис.]
| |
1) |
метановая кислота
2) |
формальдегид
3) |
диметиловый эфир
4) |
метиловый спирт
5) |
метилат калия
6) |
формиат калия
Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.
|
РЕАГИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА | | ПРОДУКТ РЕАКЦИИ
А) |
метаналь [рис.]
Б) |
метанол [рис.]
В) |
метанол [рис.]
Г) |
метанол [рис.]
| |
1) |
метановая кислота
2) |
формальдегид
3) |
диметиловый эфир
4) |
метиловый спирт
5) |
метилат калия
6) |
формиат калия
Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.
📋 Спецификация и методические указания КИМ:
Темы кодификатора:
- Спирты. Предельные одноатомные спирты. Химические свойства: взаимодействие с натрием как способ установления наличия гидроксогруппы, с галогеноводородами как способ получения растворителей, внутри- и межмолекулярная дегидратация. Реакция горения. Получение этанола: реакция брожения глюкозы, гидратация этилена. Этиленгликоль и глицерин как представители предельных многоатомных спиртов
- Фенол. Химические свойства фенола (реакции с натрием, гидроксидом натрия, бромом). Получение фенола
- Альдегиды. Химические свойства предельных альдегидов: гидрирование; качественные реакции на карбонильную группу (реакция «серебряного зеркала», взаимодействие с гидроксидом меди (II)). Получение предельных альдегидов: окисление спиртов, гидратация ацетилена. Ацетон как представитель кетонов. Особенности реакции окисления ацетона
- Карбоновые кислоты. Химические свойства предельных одноосновных карбоновых кислот. Особенности химических свойств муравьиной кислоты. Получение предельных одноосновных карбоновых кислот: окисление алканов, алкенов, первичных спиртов, альдегидов. Высшие предельные и непредельные карбоновые кислоты
- Сложные эфиры и жиры. Способы получения сложных эфиров. Обратимость реакции этерификации. Применение сложных эфиров в пищевой и парфюмерной промышленности. Жиры как сложные эфиры глицерина и высших карбоновых кислот. Химические свойства жиров: гидрирование, окисление. Гидролиз, или омыление, жиров как способ промышленного получения солей высших карбоновых кислот. Мылá как соли высших карбоновых кислот
Формат ответа: установление соответствия
📚 Похожие разобранные задания по предмету:
ID 172610 • Задание №6
Какие два утверждения верны для характеристики как водорода, так и калия?
1) Является неметаллом.
2) На вне...
ID 125299 • Задание №31
Серебро растворили в разбавленной азотной кислоте. Через полученный раствор пропустили сероводород. Выпавший п...