ℹ️ Установите соответствие и впишите ответ.
Установите соответствие между схемой реакции и органическим продуктом, преимущественно образующимся при протекании этой реакции
в соответствующих условиях: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
|
СХЕМА РЕАКЦИИ | | ПРОДУКТ РЕАКЦИИ
А) |
CH3CH2OK + H2O ®
Б) |
[рис.] →
В) |
CH3CH2OH + KMnO4 + H2SO4 ®
Г) |
CH3COONa + HCl ®
| |
1) |
пропаналь
2) |
уксусная кислота
3) |
этанол
4) |
хлоруксусная кислота
5) |
этан
6) |
этилен
Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.
в соответствующих условиях: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
|
СХЕМА РЕАКЦИИ | | ПРОДУКТ РЕАКЦИИ
А) |
CH3CH2OK + H2O ®
Б) |
[рис.] →
В) |
CH3CH2OH + KMnO4 + H2SO4 ®
Г) |
CH3COONa + HCl ®
| |
1) |
пропаналь
2) |
уксусная кислота
3) |
этанол
4) |
хлоруксусная кислота
5) |
этан
6) |
этилен
Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.
📋 Спецификация и методические указания КИМ:
Темы кодификатора:
- Спирты. Предельные одноатомные спирты. Химические свойства: взаимодействие с натрием как способ установления наличия гидроксогруппы, с галогеноводородами как способ получения растворителей, внутри- и межмолекулярная дегидратация. Реакция горения. Получение этанола: реакция брожения глюкозы, гидратация этилена. Этиленгликоль и глицерин как представители предельных многоатомных спиртов
- Фенол. Химические свойства фенола (реакции с натрием, гидроксидом натрия, бромом). Получение фенола
- Альдегиды. Химические свойства предельных альдегидов: гидрирование; качественные реакции на карбонильную группу (реакция «серебряного зеркала», взаимодействие с гидроксидом меди (II)). Получение предельных альдегидов: окисление спиртов, гидратация ацетилена. Ацетон как представитель кетонов. Особенности реакции окисления ацетона
- Карбоновые кислоты. Химические свойства предельных одноосновных карбоновых кислот. Особенности химических свойств муравьиной кислоты. Получение предельных одноосновных карбоновых кислот: окисление алканов, алкенов, первичных спиртов, альдегидов. Высшие предельные и непредельные карбоновые кислоты
- Сложные эфиры и жиры. Способы получения сложных эфиров. Обратимость реакции этерификации. Применение сложных эфиров в пищевой и парфюмерной промышленности. Жиры как сложные эфиры глицерина и высших карбоновых кислот. Химические свойства жиров: гидрирование, окисление. Гидролиз, или омыление, жиров как способ промышленного получения солей высших карбоновых кислот. Мылá как соли высших карбоновых кислот
- Химические свойства глюкозы: реакции с участием спиртовых и альдегидной групп и молочнокислое брожение. Применение глюкозы, её значение в жизнедеятельности организма. Дисахариды: сахароза, мальтоза. Восстанавливающие и невосстанавливающие дисахариды. Гидролиз дисахаридов. Полисахариды: крахмал, гликоген. Строение макромолекул крахмала, гликогена и целлюлозы. Физические свойства крахмала и целлюлозы. Химические свойства крахмала: гидролиз, качественная реакция с иодом. Химические свойства целлюлозы: гидролиз, получение эфиров целлюлозы. Понятие об искусственных волокнах (вискоза, ацетатный шёлк)
Формат ответа: установление соответствия
📚 Похожие разобранные задания по предмету:
ID 123174 • Задание №26
К 200 г 5%-го раствора хлорида аммония добавили 15 г этой же соли и столько же граммов воды. Вычислите массов...
ID 115515 • Задание №1
Определите два элемента из указанного ряда, которые в первом возбужденном состоянии имеют конфигурацию внешнег...