ℹ️ Установите соответствие и впишите ответ.
Установите соответствие между схемой реакции и органическим веществом, которое является продуктом реакции: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
|
СХЕМА РЕАКЦИИ | | ПРОДУКТ РЕАКЦИИ
А) |
CH3COOH + NH3 →
Б) |
(CH3CH2COO)2Ca $\overset{t^∘}{\to}$
В) |
CH3CH2COONa + NaOH $\overset{t^∘}{\to}$
Г) |
CH3CHO + [Ag(NH3)2]OH →
| |
1) |
ацетон
2) |
ацетат аммония
3) |
пропан
4) |
глицин
5) |
этан
6) |
пентанон-3
Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.
|
СХЕМА РЕАКЦИИ | | ПРОДУКТ РЕАКЦИИ
А) |
CH3COOH + NH3 →
Б) |
(CH3CH2COO)2Ca $\overset{t^∘}{\to}$
В) |
CH3CH2COONa + NaOH $\overset{t^∘}{\to}$
Г) |
CH3CHO + [Ag(NH3)2]OH →
| |
1) |
ацетон
2) |
ацетат аммония
3) |
пропан
4) |
глицин
5) |
этан
6) |
пентанон-3
Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.
📋 Спецификация и методические указания КИМ:
Темы кодификатора:
- Спирты. Предельные одноатомные спирты. Химические свойства: взаимодействие с натрием как способ установления наличия гидроксогруппы, с галогеноводородами как способ получения растворителей, внутри- и межмолекулярная дегидратация. Реакция горения. Получение этанола: реакция брожения глюкозы, гидратация этилена. Этиленгликоль и глицерин как представители предельных многоатомных спиртов
- Фенол. Химические свойства фенола (реакции с натрием, гидроксидом натрия, бромом). Получение фенола
- Альдегиды. Химические свойства предельных альдегидов: гидрирование; качественные реакции на карбонильную группу (реакция «серебряного зеркала», взаимодействие с гидроксидом меди (II)). Получение предельных альдегидов: окисление спиртов, гидратация ацетилена. Ацетон как представитель кетонов. Особенности реакции окисления ацетона
- Карбоновые кислоты. Химические свойства предельных одноосновных карбоновых кислот. Особенности химических свойств муравьиной кислоты. Получение предельных одноосновных карбоновых кислот: окисление алканов, алкенов, первичных спиртов, альдегидов. Высшие предельные и непредельные карбоновые кислоты
- Сложные эфиры и жиры. Способы получения сложных эфиров. Обратимость реакции этерификации. Применение сложных эфиров в пищевой и парфюмерной промышленности. Жиры как сложные эфиры глицерина и высших карбоновых кислот. Химические свойства жиров: гидрирование, окисление. Гидролиз, или омыление, жиров как способ промышленного получения солей высших карбоновых кислот. Мылá как соли высших карбоновых кислот
Формат ответа: установление соответствия
📚 Похожие разобранные задания по предмету:
ID 119345 • Задание №12
Из предложенного перечня выберите все вещества, которые при взаимодействии с металлическим натрием могут образ...
ID 122853 • Задание №24
На состояние химического равновесия в системe
$Н$_2$ левая круглая скобка г правая круглая скобка плюс I$_2$ ...