ℹ️ Установите соответствие и впишите ответ.
Установите соответствие между веществом и углеродсодержащим продуктом реакции данного вещества с гидроксидом меди(II): к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
|
ВЕЩЕСТВО | | ПРОДУКТ РЕАКЦИИ
А) |
пропаналь
Б) |
пропантриол-1,2,3
В) |
уксусная кислота
Г) |
формальдегид
| |
1) |
ацетальдегид
2) |
глицерат меди(II)
3) |
пропионат меди(II)
4) |
ацетат меди(II)
5) |
пропионовая кислота
6) |
углекислый газ
Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.
|
ВЕЩЕСТВО | | ПРОДУКТ РЕАКЦИИ
А) |
пропаналь
Б) |
пропантриол-1,2,3
В) |
уксусная кислота
Г) |
формальдегид
| |
1) |
ацетальдегид
2) |
глицерат меди(II)
3) |
пропионат меди(II)
4) |
ацетат меди(II)
5) |
пропионовая кислота
6) |
углекислый газ
Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.
📋 Спецификация и методические указания КИМ:
Темы кодификатора:
- Спирты. Предельные одноатомные спирты. Химические свойства: взаимодействие с натрием как способ установления наличия гидроксогруппы, с галогеноводородами как способ получения растворителей, внутри- и межмолекулярная дегидратация. Реакция горения. Получение этанола: реакция брожения глюкозы, гидратация этилена. Этиленгликоль и глицерин как представители предельных многоатомных спиртов
- Фенол. Химические свойства фенола (реакции с натрием, гидроксидом натрия, бромом). Получение фенола
- Альдегиды. Химические свойства предельных альдегидов: гидрирование; качественные реакции на карбонильную группу (реакция «серебряного зеркала», взаимодействие с гидроксидом меди (II)). Получение предельных альдегидов: окисление спиртов, гидратация ацетилена. Ацетон как представитель кетонов. Особенности реакции окисления ацетона
- Карбоновые кислоты. Химические свойства предельных одноосновных карбоновых кислот. Особенности химических свойств муравьиной кислоты. Получение предельных одноосновных карбоновых кислот: окисление алканов, алкенов, первичных спиртов, альдегидов. Высшие предельные и непредельные карбоновые кислоты
- Сложные эфиры и жиры. Способы получения сложных эфиров. Обратимость реакции этерификации. Применение сложных эфиров в пищевой и парфюмерной промышленности. Жиры как сложные эфиры глицерина и высших карбоновых кислот. Химические свойства жиров: гидрирование, окисление. Гидролиз, или омыление, жиров как способ промышленного получения солей высших карбоновых кислот. Мылá как соли высших карбоновых кислот
Формат ответа: установление соответствия
📚 Похожие разобранные задания по предмету:
ID 122101 • Задание №21
С наибольшей скоростью при комнатной температуре взаимодействуют
1) $\ChemForm HCl левая круглая скобка p м...
ID 118795 • Задание №10
Установите соответствие между формулой вещества и общей формулой гомологического ряда, к которому это вещество...