У человека между аллелями генов атрофии зрительного нерва и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери — атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, в этой семье родился ребенок-гемофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли в первом браке рождение больного этими заболеваниями ребенка? Ответ поясните.
💡 Пошаговый разбор и решение:
Схема решения задачи.
1.
P1
♀XAhXaH | × | ♂XAHY
| нормальное зрение,
отсутствие гемофилии | | нормальное зрение,
отсутствие гемофилии
G
XAh, XaH;
Xah, XAH
|
XAH, Y
F1
Генотипы и фенотипы возможных дочерей:
XAhXAH — нормальное зрение, отсутствие гемофилии;
XaHXAH — нормальное зрение, отсутствие гемофилии;
XAHXAH — нормальное зрение, отсутствие гемофилии;
XahXAH — нормальное зрение, отсутствие гемофилии.
Генотипы и фенотипы возможных сыновей:
XAhY — нормальное зрение, гемофилия;
XaHY — атрофия зрительного нерва, отсутствие гемофилии;
XAHY — нормальное зрение, отсутствие гемофилии;
XahY — атрофия зрительного нерва, гемофилия.
2.
P2
♀XAHXAh | × | ♂XAHY
| нормальное зрение,
отсутствие гемофилии | | нормальное зрение,
отсутствие гемофилии
G
XAH, XAh | XAH, Y
F2
Генотипы и фенотипы возможных дочерей:
ХAhХAH — нормальное зрение, отсутствие гемофилии;
ХAHХAH — нормальное зрение, отсутствие гемофилии.
Генотипы и фенотипы возможных сыновей:
XAhY — нормальное зрение, гемофилия;
ХAHY — нормальное зрение, отсутствие гемофилии.
3. В первом браке возможно рождение сына-гемофилика с атрофией зрительного нерва (XabY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.
Допускается иная генетическая символика.
1.
P1
♀XAhXaH | × | ♂XAHY
| нормальное зрение,
отсутствие гемофилии | | нормальное зрение,
отсутствие гемофилии
G
XAh, XaH;
Xah, XAH
|
XAH, Y
F1
Генотипы и фенотипы возможных дочерей:
XAhXAH — нормальное зрение, отсутствие гемофилии;
XaHXAH — нормальное зрение, отсутствие гемофилии;
XAHXAH — нормальное зрение, отсутствие гемофилии;
XahXAH — нормальное зрение, отсутствие гемофилии.
Генотипы и фенотипы возможных сыновей:
XAhY — нормальное зрение, гемофилия;
XaHY — атрофия зрительного нерва, отсутствие гемофилии;
XAHY — нормальное зрение, отсутствие гемофилии;
XahY — атрофия зрительного нерва, гемофилия.
2.
P2
♀XAHXAh | × | ♂XAHY
| нормальное зрение,
отсутствие гемофилии | | нормальное зрение,
отсутствие гемофилии
G
XAH, XAh | XAH, Y
F2
Генотипы и фенотипы возможных дочерей:
ХAhХAH — нормальное зрение, отсутствие гемофилии;
ХAHХAH — нормальное зрение, отсутствие гемофилии.
Генотипы и фенотипы возможных сыновей:
XAhY — нормальное зрение, гемофилия;
ХAHY — нормальное зрение, отсутствие гемофилии.
3. В первом браке возможно рождение сына-гемофилика с атрофией зрительного нерва (XabY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.
Допускается иная генетическая символика.
📚 Похожие разобранные задания по предмету:
ID 17861 • Задание №27
Какой хромосомный набор характерен для клеток мякоти иголок и спермиев сосны? Объясните, из каких исходных кле...
ID 13459 • Задание №15
Примерами ароморфозов являются:
1) внутреннее оплодотворение
2) четырехкамерное сердце
3) трехслойный заро...
Официальные критерии проверки ФИПИ:
Критерии проверки:
Критерии оценивания выполнения задания | Баллы
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок | 3
Ответ включает в себя два из названных выше элементов и не содержит биологических ошибок, ИЛИ ответ включает в себя три названных выше элемента, но отсутствуют пояснения | 2
Ответ включает в себя один из названных выше элементов и не содержит биологических ошибок, ИЛИ ответ включает в себя два из названных выше элементов, но отсутствуют пояснения | 1
Ответ включает только один из названных выше элементов и содержит биологические ошибки, ИЛИ ответ неправильный | 0
Максимальный балл | 3
Критерии оценивания выполнения задания | Баллы
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок | 3
Ответ включает в себя два из названных выше элементов и не содержит биологических ошибок, ИЛИ ответ включает в себя три названных выше элемента, но отсутствуют пояснения | 2
Ответ включает в себя один из названных выше элементов и не содержит биологических ошибок, ИЛИ ответ включает в себя два из названных выше элементов, но отсутствуют пояснения | 1
Ответ включает только один из названных выше элементов и содержит биологические ошибки, ИЛИ ответ неправильный | 0
Максимальный балл | 3
🔗 Другие задания линии №28 по предмету Биология:
ID 18042
У львиного зева красная окраска цветка неполно доминирует над белой. Гибридное растение имеет р...
ID 18043
У женщины с карими глазами и 3 группой крови и мужчины с голубыми глазами и 1 группой крови род...
ID 18044
У крупного рогатого скота красная окраска шерсти неполно доминирует над светлой, окраска гетеро...
ID 18045
Ген короткой шерсти (А) у кошек доминирует над геном длинной шерсти (а) и наследуется аутосомно...
ID 18046
У человека альбинизм наследуется как аутосомный рецессивный признак, а дальтонизм, как признак,...